Сетевое издание (ISSN 2308-9644) основано в 2013 году (свидетельство о регистрации Эл №ФС77-54909 от 26.07.13, выданное Роскомнадзором)
Учредитель и издатель: ФГБОУ ВО Башкирский ГАУ (ОГРН 1030204602669).
Редакция: 450001, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. 50-летия Октября, 34.; тел./факс: (347) 228-15-11; e-mail: electronic_bsau@mail.ru ; journal.bsau.ru; главный редактор: д.т.н., профессор Габитов И.И.
29.06.2015

УДК 619:616:636.2 Г.В. Базекин, А.Ф. Исмагилова ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ТЕЛЯТ И ПОРОСЯТ, БОЛЬНЫХ ОСТРОЙ ФОРМОЙ БРОНХОПНЕВМОНИИ, РАСТИТЕЛЬНЫМИ ТРИТЕРПЕНОЙДАМИ

УДК 619:616:636.2

Г.В. Базекин, А.Ф. Исмагилова

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ТЕЛЯТ И ПОРОСЯТ, БОЛЬНЫХ ОСТРОЙ ФОРМОЙ БРОНХОПНЕВМОНИИ, РАСТИТЕЛЬНЫМИ ТРИТЕРПЕНОЙДАМИ

Ключевые слова: глицирризиновая кислота; фармакокоррекция; бронхопневмония; биохимический статус.

Введение. Стремление к максимальному повышению продуктивности за счёт внедрения интенсивных промышленных систем без достаточного учёта физиологических потребностей животных ведёт к снижению их иммунной реактивности, на фоне которой возникают незаразные болезни, составляющие по основным видам сельскохозяйственных животных около 90%.
Среди всех патологий сельскохозяйственных животных, обусловленных технологией содержания, кормления и использования их, наибольший удельный вес занимают незаразные болезни молодняка. При этом на первое место по частоте, массовости и величине экономического ущерба выходят желудочно-кишечные, респираторные заболевания, болезни обмена веществ и кормовые токсикозы. Всё чаще стали встречаться ассоциированные заболевания полиэтиологической природы [4].
Статистика показывает, что болезни животных, сопровождающиеся поражением органов дыхания, составляют 20-30% от общего количества незаразных болезней и по распространённости занимают второе место.
Широкое распространение болезней органов дыхания обусловлено снижением естественной резистентности животных в результате нарушения технологии содержания (длительная транспортировка, переохлаждение, сырость и загазованность помещений, большая концентрация на ограниченных площадях, способствующая воздушно – капельному способу передачи инфекции, недостаточная естественная освещённость помещений и другие факторы, ослабляющие защитные силы организма [1].
Бронхопневмония представляет собой сложную реакцию на разнообразные болезнетворные агенты физической, химической, вирусной, микробной природы. При болезни происходит нарушение функции и структуры тканей, органов, функциональных систем организма в целом. Многие патологические процессы и болезни сопровождаются характерными изменениями в крови, вовлечением в процесс всей системы, и очень часто нарушением численного состава и функции отдельных клеточных групп крови.
Сложные регуляторные механизмы, влияющие на численный состав крови, воздействуют также и на их специфические функциональные свойства. Поэтому при изучении их патологических состояний необходимо определить, какие из регуляторных механизмов оказались поврежденными. Гомеостаз обеспечивается включением компенсаторных механизмов, которые направлены на устранение отклонений при работе органов. Рациональное лечение любого заболевания всегда является комплексным, включающим применение лекарственных средств, назначение специальной диеты и соблюдение зоогигиенических параметров [2].
Успехи ветеринарии в значительной степени зависят с открытием и использованием новых лекарственных препаратов.
Большое число как инфекционных, так и неинфекционных заболеваний сопровождается развитием вторичных иммунодефицитов.
Существует большой выбор средств неспецифической стимуляции иммунного ответа различающихся по структуре и механизму действия : полисахариды бактериального и дрожжевого происхождения, препараты нуклеиновых кислот, витамины, производные азотистых оснований и др. . Многие применяющиеся в ветеринарии средства обладают нежелательными свойствами : высокая токсичность, пирогенность, аллергенность  и др..
В результате неправильного применения иммунодепрессивных препаратов в организме животных развивается чрезвычайно высокая восприимчивость к инфекциям.
Учитывая вышесказанное, становится понятен интерес иммунофармакологов к поиску новых неспецифических иммуностимуляторов.
Таким образом, потребность медицины и ветеринарии в иммунотропных препаратах чрезвычайно высока. В настоящее время осуществляется широкий поиск лекарственных препаратов, оказывающих активизирующее воздействие на неспецифические и специфические защитные реакции организма.
Однако клиническое применение многих из созданных средств оказалось ограниченным вследствие их слабой активности и наличия различных побочных эффектов [11].
Одним из возможных путей преодоления указанных недостатков является скрининговая работа, а также сочетание и различная комбинация антибиотиков на основе иммуномодуляторов [3].
Для повышения иммунного статуса организма перспективными соединениями зарекомендовали себя производные тритерпенового гликозида – глицирризиновая кислота (ГК), являющаяся основным биологически активным компонентом экстракта корней солодки голой и уральской.
Интерес к производным ГК вызван высокой и разнообразной биологической активностью и низкой токсичностью [5].
Все сказанное выше и определяет актуальность проблемы, заключающейся в поиске новых  препаратов, стимулирующих иммунную деятельность.
Родина чудодейственного корня — Ирак. В диком виде солодка произрастает на юге Западной Европы, в Средиземноморье, Передней Азии, Иране, Турции, Афганистане, Китае. В СССР она распространена на юге европейской части, в Западной Сибири, на Кавказе, в Средней Азии. Встречаются заросли в поймах пустынных рек. В долине Амударьи солодку вводят в культуру.
Солодка в качестве лекаpственного pастения пpименяется более 4000 лет. Различное теpапевтическое использование описывалось Гиппокpатом, Диоскоpидом, Плинием, Жеpаpом.  Хоpошо известным компонентом является глициppизин (глициppизиновая или глициppетовая кислота). корень солодки содержит до 14% этого сладкого на вкус сапонина в фоpме калиевой или кальциевой соли. Агликон 18 бета глициppитиновая кислота (или глициppетовая кислота) не имеет сладкого вкуса. [6].
Приторно-сладкий вкус солодкового корня обусловлен тритерпеновым гликозидом – глицирризиновой кислотой (ГК), которая присутствует в корнях в виде смешанной калиево-кальциево-магниевой соли, состав которой зависит от вида корней и места произрастания. Анализ различных образцов корней показал, что среднее значение для соли составляет K0,6 Mg0,5 Ca0,2 ГК [7].
Содержание глицирризина в корнях солодки колеблется от 2 до 24 %.  Содержание ГК в дикорастущей солодке колеблется в пределах от 8,7 до 23,9 % и зависит от многих факторов, таких как влажность, солевой состав, степень засоления, механический состав почвы.
Сырьевой базой солодкового корня в СНГ на протяжении последних десятилетий являются заросли солодки в долинах рек Амударьи и Сырдарьи. Здесь ежегодно заготавливается около 22 тыс. т солодкового корня. Более 70 % сырья производится на территории Туркменистана в долине среднего течения Амударьи. В Казахстане в настоящее время запасы солодкового корня составляют 80,3 тыс. тонн на площади 38 тыс. га [9].
Широкая распространенность, неприхотливость солодки делают это уникальное растение благодатным объектом для культивирования, что позволяет обеспечить надежную сырьевую базу. Солодки  голая и уральская введены в культуру на засоленных почвах . В 1990 г. начато культивирование солодки на территории лакричных совхозов. Плантации солодки созданы в Узбекистане, Туркмении, Казахстане и Монголии. В Туркмении создано Чарджоуское лакрично-кормовое хозяйство на площади около 6 тыс. га. Из видов настоящих солодок наиболее перспективными для выращивания в условиях Среднего Урала оказались солодка уральская и солодка Коржинского. Сезонная динамика накопления ГК в подземных органах культивируемой солодки уральской аналогична для дикорастущей солодки. Пригодно сырье солодкового корня с 3-4-х лет с содержанием ГК 8,1-9,7 % (Узбекистан), 9,5 %- в пойме р. Урал, 11,7 %- в предгорной зоне Заилийского Алатау [8].
Солодка всегда являлась крупнейшим объектом заготовки и потребления в нашей стране и предметом сырьевого экспорта. В настоящее время основные запасы этого ценнейшего сырья остались за пределами России. До революции 17го года солодковые заросли хищнически истреблялись американскими и английскими предпринимателями. Россия  была одним из главных поставщиков корней солодки на мировой рынок, располагая большими площадями этого ценного растения в долинах низовий рек Урала, Волги, Дона, Куры и т.д.  Вывозившийся из России корень отличался высоким качеством и по содержанию глицирризина превосходил конкурировавший с ним на международном рынке испанский корень. Солодковый корень остается предметом экспорта и в настоящее время. Он экспортируется в США, Англию, Японию, Италию, германию и другие страны.
В Японии ГК в виде внутривенных вливаний (препарат SNMC) применяется для лечения хронических вирусных гепатитов и цирроза печени. [10].
ГК и ее соли входят в состав фармацевтических препаратов (мази, гели, примочки) для лечения кожных заболеваний, в том числе вирусных заболеваний кожи, слизистых оболочек полости рта, носа (стоматита, герпеса), глаз, гениталий, влагалища и других органов.
Методы выделения ГК из корней солодки совершенствуются на протяжении десятков лет. Одна из принятых технологий экстракции глицирризина из корней солодки включает операции размельчения корня и экстракцию горячей водой или паром.
Предложена схема выделения ГК из промышленного сухого экстракта корней солодки с содержанием гликозида 26-28 % (Уральский экстрактовый завод), позволяющая получать ГК 85-90 % чистоты с выходом 42-45 %  [9]. Схема включает экстракцию технического экстракта ацетоном в присутствии 0,1-0,2 % H2SO4 с последующей очисткой гликозида через калиевые соли.
Возможность повышения эффективности антибиотикотерапии экспериментальных инфекций различными производными ГК показаны рядом авторов. Многие наблюдали повышение неспецифической сопротивляемости организма к инфекции при стимуляции мононуклеарной фагоцитируюшей системы [12].
Цель исследований. С незапамятных времен в народе использовались целебные травы, самой известной из которых является солодка. Даже сегодня она входит в состав многих рецептур. Солодка известна столько, сколько существует человечество. За последнее время интерес к ней со стороны многих ученых значительно повысился в связи с изучением тритерпеновых соединений, близких по строению к гормонам надпочечников. Среди этих соединений особый интерес представляют глицирризиновая и глициретовая кислоты, содержащиеся в подземных органах солодки. За рубежом их кортизоноподобные препараты нашли применение при болезнях Аддисона и других нарушениях водного и минерального обмена веществ. Гликозид глицирризиновая кислота обусловливает терапевтическое действие солодкового корня (имеет сладкий вкус). Глицирризиновая и глициретовая кислоты обладают действием, несколько напоминающим дезоксикортикостерон. Флавоноиды, выделенные также из подземных органов солодки, оказывают разностороннее действие на организм; обладают спазмолитическим действием, уменьшают ломкость капилляров и оказывают противовоспалительное действие. Наличие большого количества слизистых веществ и камеди дает возможность использовать солодку как слабительное и отхаркивающее средство. Эксперименты показали, что корни и корневища растения способствуют заживлению язвы желудка, обладают спазмолитическими и противоаллергическими свойствами. Препараты солодкового корня применяются при заболеваниях дыхательных путей; как отхаркивающее мягчительное, мочегонное средство; при хронических запорах; а в последние годы — и при заболеваниях, связанных с нарушением водного и минерального обмена.
Материалы и методы. При клиническом осмотре телят и поросят отмечали повышение температуры до 41ºС, угнетение, отказ от корма, учащенное дыхание с сухим кашлем, гиперемию слизистой носовой полости и конъюнктивит. У некоторых животных на 4-5 день болезни появлялись гнойные истечения из носа. При лечении больные животные опытной группы (6 голов) получали ГК в дозе 50 мг/кг. А животные второй группы служили контролем (6 голов).
Результаты исследований. При проведении исследований нами было установлено, что у телят больных бронхопневмонией нарушается ферментативно - обменный процесс в лейкоцитах периферической крови с одновременным понижением лизоцимной активности (в контрольной группе 7,56±0,32, в опытной группе до лечения 1,84±0,06; через 10 дней после лечения 17,71±0,76), а также бактерицидной активности (в контрольной группе до лечения 38,10±1,98; через 10 дней после лечения 61,3±2,98). Произошедшие изменения, по-видимому, являются важным звеном в патогенезе бронхопневмонии (таблица 1).
Следует отметить, что применение ГК оказало положительное влияние на клеточные и гуморальные показатели неспецифической резистентности у больных бронхопневмонией телят, что способствовало сокращению сроков лечения.
В патогенезе бронхопневмонии активно участвуют биологически активные вещества [3]. Среди них важная роль принадлежит  гистамину. Концентрацию гистамина определили по методу И.И. Герасимовой (1977). Установлено, что у контрольных телят в крови содержалось 3,72±0,35 мкг/мл гистамина, у телят опытной группы средняя концентрация в крови в 3 раза превышала показатели контрольных и составляла 12,0±1,02 мкг/мл. Высокое содержание гистамина регистрировали во время осложнений и приступов болезни. После лечения через 5 дней в крови телят концентрация гистамина достигала 6,02±0,81 мкг/мл. Вероятно, гистамин в крови увеличивается за счет их выброса тучными клетками. Через 10 дней после лечения содержание гистамина в крови опытных телят колебалось в пределах 4,33±0,29 мкг/мл.
В таблице 2 приведены результаты биохимических показателей крови поросят до опыта, через 5 и 10 дней.

Таблица 1Биохимические и иммунологические показатели крови телят
после применения глицирризиновой кислоты (n=6)

Показатель

Контрольная группа

Опытная группа

До лечения

через 5 дней после лечения

через 10 дней после лечения

Щелочная фосфотаза, ед/л

1,44+0,05

2,05+0,07

1,69+0,08

1,32+0,05

Кислая фосфотаза, ед/л

0,22+0,01

0,46+0,02

0,33+0,02

0,26+0,01

Гликоген, мг%

2,08+0,08

2,13+0,08

2,08+0,09

2,20+0,08

Миелопероксидаза, ед/л

2,40+0,11

1,92 +0,09

2,06+0,08

2,28+0,08

Тест восстановления нитросинего тетразолия (спонтанного), %

9,61+0,37

24,11+1,02

13,02+0,55

8,32+0,36

Лизоцим, мкг/мл

7,56+0,32

1,84+0,06

15,50+0,61

17,71+0,76

Бактерицидная активность, %

86,32+3,63

38,10+1,98

56,50+2,35

61,3+2,98

Кислая активность фосфотазы лимфоцитов, МЕ/мл

0,33+0,02

0,54+0,03

0,43+0,03

0,37+0,03

Гистамин, мкг/мл

3,72+0,35

12,0+1,02

6,02+0,80

4,33+0,29

Примечание: Р ≤0,05

 

Таблица 2 Биохимические показатели крови поросят
после применения ГК (n=6)

Показатель

Контрольная группа

Опытная группа

До лечения

через 5 дней после лечения

через 10 дней после лечения

Общий белок, г/л

76,6+0,55

72,0+0,66

79,2+0,66

81,5+0,75

Альбумины, %

30,5+2,03

29,4+2,32

39,2+3,26

46,8+3,23

α-глобулины, %

22,3+1,27

22,8+1,26

20,7+1,50

16,45+1,51

β-глобулины, %

22,4+1,22

22,7 +0,09

19,1+1,66

18,39+1,23

γ -глобулины, %

24,8+1,34

25,1+1,29

21,0+1,29

18,36+1,22

Билирубин, %

5,31+0,36

5,11+0,32

4,79+0,37

4,61+0,36

Щелочной резерв, об%СО2

37,6+3,00

36,3+2,98

49,0+1,26

50,5+2,98

СОЭ, мин

12,1+1,11

14,0+1,21

9,11+0,70

6,12+0,60

В начале опыта (до лечения) содержание общего белка в сыворотке крови поросят находилось на уровне 7,2±0,66 г%, альбуминов 29,4±2,32%, α-глобулинов 22,7±1,2%, β-глобулинов 22,6±1,31%, γ-глобулинов 25,0±1,29, билирубина 5,11±0,32%, щелочного резерва 36,3±3,00 об % СО2. Скорость оседания эритроцитов составляла 13,0±1,21 мин. На пятый день опыта в крови поросят количество общего белка повысилось до 7,92 г %, альбуминов до 39,2±3,26, резервная щелочность до 49,0±1,26 об % СО2, а процент глобулинов снизился: α-глобулины 19,3±1,50, β-глобулины до 18,1±1,66%, γ-глобулины до 20,0±1,29%, снизилась СОЭ до 9,11±0,70 мин. На десятый день опыта количество общего белка повысилось до 8,15±0,73 г%, альбуминов до 46,2±3,23%, резервная щелочность до 50,5±3,00% об СО2, а количество глобулинов снизилось: α-глобулины до 16,45±1,51%, β-глобулины до 18,39±1,23%, γ-глобулины до 18,36±1,22%, СОЭ до 6,12±0,60 мин.
Нормализация физиологических процессов в организме телят под влиянием глицирризиновой кислоты отразилась на их росте и развитии. Установлено, что изменение интенсивности роста и развития животных зависело от дозы применяемого препарата. При применении водного раствора наибольшая эффективность по приросту массы телят получена при дозе 50 мг/кг массы тела. С увеличением дозы водного раствора ГК заметно возрастал среднесуточный прирост массы тела животных. Среднесуточный прирост живой массы телят первой опытной группы в месячном возрасте превышал аналогов из контрольной группы на 264,78 г (66,54%), в двухмесячном возрасте - на 185,05 г (36,20%); в трехмесячном возрасте – на 216,42 г (47,28%). Телята второй опытной группы, получавших ГК в дозе 50 мг/кг, по среднесуточному приросту живой массы были выше показателей контроля: на 30-й день исследования - на 289,40 г (на 70,05 %); на 90-й – на 262 г (на 60,90 %). Во все возрастные периоды живая масса телят в опытных группах была выше, чем в контрольной. Наивысшую живую массу набрали телята третьей опытной группы, превысив данные контрольной: на 30-й день исследования – на 30,95%; на 60-й день - на 22,24%; на 90-й день – на 35,10 %, соответственно. Абсолютный прирост телят второй и третьей групп превзошел телят контрольной группы: на 30-й день опыта - в 1,64 и 1,7 раза (на 8,08; 8,72 кг); на 60-й день - в 1,33 и  1,37 раза (на 10,55; 12,0 кг). Относительная скорость роста телят второй группы в двухмесячном возрасте превосходила значения четвертой и пятой групп - в 1,02 и  1,05 раза; в трехмесячном возрасте - в 2,62 и 1,08 раза.
Выводы. Применение ГК оказало положительное влияние на клеточные и гуморальные показатели неспецифической резистентности у больных бронхопневмонией животных. Установленные изменения содержания серотонина и гистамина свидетельствует о том, что организм отвечает совокупностью приспособительных реакций. Таким образом, можно с уверенностью утверждать, что применение глицирризиновой кислоты активизирует биохимические реакции, направленные на координацию использования энергетических ресурсов, являясь предвестником благоприятного исхода болезни за счет активизации обмена веществ и положительно влияет на рост и развитие телят.  

 
        
Список литературы:

  • Антипов В.А. Современное состояние отечественной ветеринарной фармакотерапии и лекарствоведения / В.А. Антипов // Теоретические и практические аспекты возникновения и развития болезней животных и защита их здоровья в современных условиях. Материалы межд. конф. – Воронеж, 2002. – Т. 2. – С. 3-4.
  • Бузлама В.С. Механизм действия гуминовых кислот / В.С. Бузлама с соавт. // Итоги и перспективы применения гуминовых препаратов в продуктивном животноводстве, коневодстве и птицеводстве. Сб. науч. трудов всероссийской конф. – М., 2006. – С. 24-35.
  • Земсков В.М. Неспецифические иммуностимуляторы / Земсков В.М. // Успехи современной биологии, 1991. – № 3. – С. 444-459.
  • Папуниди, К.Х. Патология обмена веществ и пути его коррекции / К.Х. Папуниди,А.В. Иванов¸ М.Г. Зухрабов // Тр. второго съезда вет. врачей Респ. Татарстан. – Казань, 2001. – С. 192-197.
  • Балтина Л.А. Толстиков Г.А. Мурамилпептиды // Екатеринбург 1998 –347с.
  • Изучение и использование солодки в народном  хозяйстве СССР. Алма – Ата: Гылым, 1991. – 196 с.
  • Балтина Л.А.,  Сердюк Н.Г., Краснова Л.В. Получение глицирризиновой кислоты из экстракта солодки // Хим.фарм.ж. – 1994.-№9.-С.51-54
  • Толстиков Г.А., Муринов Ю.И., Балтина Л.А. Комплексы В- глицирризиновой кислоты как новые транспортные формы // Хим.фарм.ж. – 1990.-№8.-С.26-27
  • Толстиков Г.А., Балтина Л.А., Шульц Э.Э. Глицирризиновая кислота //Биоорган. Химия.  – 1997. – Т23. - №9. – С.691 – 709
  • Гриневич Ю.А. СПИД и злокачественные новообразования // Врачеб.дело 1989,-№10.-С.1-4.
  • Чудов.И.В.  Фармакотоксикологические свойства производных смоляных кислот, монометилового эфира кетотетракарбоновой кислоты и их применение в животноводстве // автореферат дис. доктора биологических наук : 06.02.03 / Федеральный центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности. Казань, 2014
  • Чудов И.В., Исмагилова А.Ф. Фармакологические свойства новых тритерпеноидов и перспективы их применения в ветеринарии//Материалы Всероссийской научно-практической конференции в рамках XX Юбилейной специализированной выставки «Агрокомплекс-2010» Уфа, 2010. – С.87-89

Аннотация
Болезни молодняка, среди которых заболевания дыхательных путей занимают 25-40%, наносят скотоводству огромный экономический ущерб. Только на долю бронхопневмоний приходится свыше 80% случаев всех легочных болезней. Установлено, что в некоторых хозяйствах основной причиной гибели или вынужденного убоя телят и поросят (до 77%) являются поражения верхних дыхательных путей и легких. В связи с пониженной естественной резистентностью организма при бронхопневмонии молодняк отстает в росте, развитии, создается благоприятный фон для возникновения других заболеваний. В связи с вышеизложенным, целью исследования явилось изучение влияния глицирризиновой кислоты на рост и развитие телят, иммунологические показатели и биохимический статус животных, больных острой формой бронхопневмонии. Проведенные исследования показали, что применение глицирризиновой кислоты в дозе 50 мг/кг больным телятам оказывало стимулирующее влияние на иммунологические показатели, биохимический статус телят и поросят, свидетельствуют о положительном влиянии глицирризиновой кислоты на рост и развитие телят.  
Сведения об авторах
         Базекин Георгий Вячеславович, кандидат биологических наук, доцент ФГБОУ ВО Башкирский государственный аграрный университет. 450001, г.Уфа, ул. 50-летия Октября, д.34. Тел.  +7 (347) 228-08-98. E-mail: bgau@ufanet.ru
Исмагилова Асия Фахретдиновна, доктор биологических наук, профессор ФГБОУ ВО Башкирский государственный аграрный университет. 450001, г.Уфа, ул. 50-летия Октября, д.34. Тел.  +7 (347) 228-08-98. E-mail: bgau@ufanet.ru

Ó Базекин Г.В., Исмагилова А.Ф.

UDC 619: 616: 636.2

G.V. Bazekin, A.F. Ismagilovа

EFFECTIVE TREATMENT OF CALVES AND PIGS, PATIENTS WITH THE ACUTE FORM OF BRONCHOPNEUMONIA FLORAL TRITERPENOIDES

Key words: glycyrrhizic acid; pharmocorrection; bronchopneumonia; biochemical status.

Summary

Enormous economic damage to animal breeding is caused by diseases of young cattle; where respiratory diseases take 25-40%. The share of bronchopneumonia is more than 80% of all lung diseases. It was found that in some farms calf death or forced slaughter (77%) is resulted from infection of upper respiratory airways and lungs. Due to the low resistance to bronchopneumonia calves don’t grow as fast or as large, there is favorable environment for other diseases. Thus the aim of the study was to examine the effect of glycyrrhizic acid on growth and development, immunological indicators and biochemical values of calves infected with acute bronchopneumonia. The conducted investigation showed  that use of glycyrrhizin acid at a dose of 50 mg / kg for infected calves has a stimulating effect on immunological indicators, biochemical values of calves and pigs prove positive impact of glycyrrhizic acid on their growth and development.

Authors’ personal details
Bazekin George Vacheslavovich., Candidate of Biological sciences, associate professor. Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education Bashkir state agricultural university. 450001, Ufa, 50-letiya Oktyabrya St., 34. Phone: +7 (347) 228-08-98. E-mail: bgau@ufanet.ru 
Ismagilova Asiya Fakhretdinovna,  Doctor of Biological sciences, professor. Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education Bashkir state agricultural university. 450001, Ufa, 50-letiya Oktyabrya St., 34. Phone: +7 (347) 228-08-98. E-mail: bgau@ufanet.ru

References:

  • Antipov V.A. Sovremennoe sostojanie otechestvennoj veterinarnoj farmakoterapii i lekarstvovedenija / V.A. Antipov // Teoreticheskie i prakticheskie aspekty vozniknovenija i razvitija boleznej zhivotnyh i zashhita ih zdorov'ja v sovremennyh uslovijah. Materialy mezhd. konf. – Voronezh, 2002. – T. 2. – S. 3-4.

2. Buzlama V.S. Mehanizm dejstvija guminovyh kislot / V.S. Buzlama s soavt. // Itogi i perspektivy primenenija guminovyh preparatov v produktivnom zhivotnovodstve, konevodstve i pticevodstve. Sb. nauch. trudov vserossijskoj konf. – M., 2006. – S. 24-35.
3. Zemskov V.M. Nespecificheskie immunostimuljatory / Zemskov V.M. // Uspehi sovremennoj biologii, 1991. – № 3. – S. 444-459.
4. Papunidi, K.H. Patologija obmena veshhestv i puti ego korrekcii / K.H. Papunidi,A.V. Ivanov¸ M.G. Zuhrabov // Tr. vtorogo s#ezda vet. vrachej Resp. Tatarstan. – Kazan', 2001. – S. 192-197.
5. Baltina L.A. Tolstikov G.A. Muramilpeptidy // Ekaterinburg 1998 –347s.
6. Izuchenie i ispol'zovanie solodki v narodnom  hozjajstve SSSR. Alma – Ata: Gylym, 1991. – 196 s.
7. Baltina L.A.,  Serdjuk N.G., Krasnova L.V. Poluchenie glicirrizinovoj kisloty iz jekstrakta solodki // Him.farm.zh. – 1994.-№9.-S.51-54
8. Tolstikov G.A., Murinov Ju.I., Baltina L.A. Kompleksy V- glicirrizinovoj kisloty kak novye transportnye formy // Him.farm.zh. – 1990.-№8.-S.26-27
9. Tolstikov G.A., Baltina L.A., Shul'c Je.Je. Glicirrizinovaja kislota //Bioorgan. Himija.  – 1997. – T23. - №9. – S.691 – 709
10.        Grinevich Ju.A. SPID i zlokachestvennye novoobrazovanija // Vracheb.delo 1989,-№10.-S.1-4.
11.Chudov.I.V. Farmakotoksikologicheskie svoystva proizvodnyih smolyanyih kislot, monometilovogo efira ketotetrakarbonovoy kislotyi i ih primenenie v zhivotnovodstve // avtoreferat dis. doktora biologicheskih nauk : 06.02.03 / Federalnyiy tsentr toksikologicheskoy, radiatsionnoy i biologicheskoy bezopasnosti. Kazan, 2014
12.Chudov I.V., Ismagilova A.F. Farmakologicheskie svoystva novyih triterpenoidov i perspektivyi ih primeneniya v veterinarii//Materialyi Vserossiyskoy nauchno-prakticheskoy konferentsii v ramkah XX Yubileynoy spetsializirovannoy vyistavki «Agrokompleks-2010» Ufa, 2010. – S.87-89

Ó Bazekin G.V., Ismagilova A.F.


Возврат к списку